科研服务

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  • CRISPR(clustered, regularly interspaced, short palindromic repeats)是一种来自细菌降解入侵的病毒DNA 或其他外源DNA 的免疫机制。在该机制中,Cas 蛋白(CRISP-associated protein)含有两个核酸酶结构域,可以分别切割两条DNA 链。一旦与crRNA(CRISPR RNA)和tracrRNA 结合形成复合物,Cas 蛋白中的核酸酶即可对与复合物结合的DNA 进行切割。切割后DNA 双链断裂从而使入侵的外源DNA 降解。

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  • 实验是将客户的目的基因的连接到不同的慢病毒载体(或者腺病毒载体,或者客户要求的其他载体)上,通过包装获得过表达目的基因的慢病毒颗粒,适合于人源、小鼠、大鼠等物种的mRNA/microRNA表达。

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  • 构建成功的shRNA表达载体经有效靶点验证后就可以进行后续的实验,为帮助您更快更好地完成实验,我们还提供RNA干扰全套服务,用实时定量PCR方法检测目的mRNA水平的基因敲减效果;通过Western blot方法检测目的蛋白水平的基因敲减效果;或者从其他水平进行下游的一系列实验。

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  • 荧光素酶报告基因表达的转录调工常备用来研究培养细胞的生物学特性。荧光素酶是理想的报告基因,因为哺乳动物细胞中不含内源性荧光素酶,一旦转录完成立刻就生成功能性的荧光素酶。

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  • 将某一特定基因的编码区克隆到表达载体上,并在真核或者原核体系内进行表达、进而纯化获得该蛋白,进行蛋白质功能实验。

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  • 表达遗传改变可以定义为基因遗传性或获得性改变,但是这种改变和DNA序列改变无关,DNA甲基化是常见的表观遗传改变。CpG岛的异常甲基化是导致基因沉默和过度表达最主要改变。常规方法不能全基因组水平对甲基化进行检查。表观遗传分析与基因芯片技术结合起来则可以高通量进行甲基化定性定量分析。

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