2017 夏季开学大促

实验五折起,助力高分课题

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背景知识:
聚合酶链式反应(Polymerase Chain Reaction,PCR)自诞生之日起就决定了它不仅是一种高敏感、高特异的检测核酸分子的定性方法,而且也是一个能对核酸分子进行精确定量的有力工具。1996年,美国Applied Biosystems公司推出了一种新定量试验技术——实时荧光定量PCR,它是通过荧光染料或荧光标记的特异性探针,对PCR产物进行标记跟踪,实时在线监控反应过程,结合相应的软件可以对产物进行分析,计算待测样品模板的初始浓度。
技术原理:
聚合酶链式反应(Polymerase Chain Reaction,PCR)自诞生之日起就决定了它不仅是一种高敏感、高特异的检测核酸分子的定性方法,而且也是一个能对核酸分子进行精确定量的有力工具。1996年,美国Applied Biosystems公司推出了一种新定量试验技术——实时荧光定量PCR,它是通过荧光染料或荧光标记的特异性探针,对PCR产物进行标记跟踪,实时在线监控反应过程,结合相应的软件可以对产物进行分析,计算待测样品模板的初始浓度。
背景知识:
新泽西医学及牙科大学的蛋白组学研究中心主任Hong Li说:“当我们开始蛋白组学研究时,就采用2D凝胶技术,但得出的信息量却让大伙很失望,因为许多蛋白质已经改变了自身的代谢过程。”而基于高度敏感性和精确性的串联质谱方法,不需要凝胶,就可以获得相对和绝对定量的蛋白质结果。定量蛋白组学是蛋白质组学的一个重要组成部分,即对一对基因组表达的全体蛋白或复杂的混合物体系中所有蛋白质进行定量和鉴定。iTRAQ(isobaric tags for relative and absolute quantitation)是美国应用生物系统公司(Applied Biosystems Incorporation,ABI)2004年新开发的一项蛋白定量技术。iTRAQ技术是一种新的、功能强大的可同时对8种样品进行绝对和相对定量研究的方法。
技术原理:
新泽西医学及牙科大学的蛋白组学研究中心主任Hong Li说:“当我们开始蛋白组学研究时,就采用2D凝胶技术,但得出的信息量却让大伙很失望,因为许多蛋白质已经改变了自身的代谢过程。”而基于高度敏感性和精确性的串联质谱方法,不需要凝胶,就可以获得相对和绝对定量的蛋白质结果。定量蛋白组学是蛋白质组学的一个重要组成部分,即对一对基因组表达的全体蛋白或复杂的混合物体系中所有蛋白质进行定量和鉴定。iTRAQ(isobaric tags for relative and absolute quantitation)是美国应用生物系统公司(Applied Biosystems Incorporation,ABI)2004年新开发的一项蛋白定量技术。iTRAQ技术是一种新的、功能强大的可同时对8种样品进行绝对和相对定量研究的方法。
背景知识:
Coons等于1941年首次采用荧光素进行标记而获得成功。用荧光抗体示踪或检查相应抗原的方法称荧光抗体法;用已知的荧光抗原标记物示踪或检查相应抗体的方法称荧光抗原法。这两种方法总称免疫荧光技术,因为荧光色素不但能与抗体球蛋白结合,用于检测或定位各种抗原,也可以与其他蛋白质结合,用于检测或定位抗体,但是在实际工作中荧光抗原技术很少应用,所以人们习惯称为荧光抗体技术,或称为免疫荧光技术。以荧光抗体方法较常用。用免疫荧光技术显示和检查细胞或组织内抗原或半抗原物质等方法称为免疫荧光细胞(或组织)化学技术。
技术原理:
Coons等于1941年首次采用荧光素进行标记而获得成功。用荧光抗体示踪或检查相应抗原的方法称荧光抗体法;用已知的荧光抗原标记物示踪或检查相应抗体的方法称荧光抗原法。这两种方法总称免疫荧光技术,因为荧光色素不但能与抗体球蛋白结合,用于检测或定位各种抗原,也可以与其他蛋白质结合,用于检测或定位抗体,但是在实际工作中荧光抗原技术很少应用,所以人们习惯称为荧光抗体技术,或称为免疫荧光技术。以荧光抗体方法较常用。用免疫荧光技术显示和检查细胞或组织内抗原或半抗原物质等方法称为免疫荧光细胞(或组织)化学技术。
背景知识:
自从Engvall和Perlman(1971)首次报道建立酶联免疫吸附试验(ELISA)以来,由于ELISA具有快速、敏感、简便、易于标准化等优点,使其得到迅速的发展和广泛应用。尽管早期的ELISA由于特异性不够高而妨碍了其在实际中应用的步伐,但随着方法的不断改进、材料的不断更新,尤其是采用基因工程方法制备包被抗原,采用针对某一抗原表位的单克隆抗体进行阻断ELISA试验,都大大提高了ELISA的特异性,加之电脑化程度极高的ELISA检测仪的使用,使ELISA更为简便实用和标准化,从而使其成为最广泛应用的检测方法之一。
技术原理:
自从Engvall和Perlman(1971)首次报道建立酶联免疫吸附试验(ELISA)以来,由于ELISA具有快速、敏感、简便、易于标准化等优点,使其得到迅速的发展和广泛应用。尽管早期的ELISA由于特异性不够高而妨碍了其在实际中应用的步伐,但随着方法的不断改进、材料的不断更新,尤其是采用基因工程方法制备包被抗原,采用针对某一抗原表位的单克隆抗体进行阻断ELISA试验,都大大提高了ELISA的特异性,加之电脑化程度极高的ELISA检测仪的使用,使ELISA更为简便实用和标准化,从而使其成为最广泛应用的检测方法之一。
背景知识:
蛋白质印迹的发明者一般认为是美国斯坦福大学的乔治•斯塔克(George Stark)。在尼尔•伯奈特(Neal Burnette)于1981年所著的《分析生物化学》(Analytical Biochemistry)中首次被称为Western Blot。蛋白免疫印迹( Western Blot) 是将电泳分离后的细胞或组织总蛋白质从凝胶转移到固相支持物NC膜或PVDF 膜上,然后用特异性抗体检测某特定抗原的一种蛋白质检测技术,现己广泛应用于基因在蛋白水平的表达研究、抗体活性检测和疾病早期诊断等多个方面。
技术原理:
蛋白质印迹的发明者一般认为是美国斯坦福大学的乔治•斯塔克(George Stark)。在尼尔•伯奈特(Neal Burnette)于1981年所著的《分析生物化学》(Analytical Biochemistry)中首次被称为Western Blot。蛋白免疫印迹( Western Blot) 是将电泳分离后的细胞或组织总蛋白质从凝胶转移到固相支持物NC膜或PVDF 膜上,然后用特异性抗体检测某特定抗原的一种蛋白质检测技术,现己广泛应用于基因在蛋白水平的表达研究、抗体活性检测和疾病早期诊断等多个方面。
背景知识:
在有关转染的研究中,为了感染原代细胞和难感染的细胞系,研究者借助于病毒载体实现。由于慢病毒可以同时感染分裂和非分裂细胞、整合性以及免疫原性低等优点,目前在RNAi的研究中,基于慢病毒构建的shRNA被最广泛的使用。而在RNAi研究需要长期观察或者需要进行动物实验时,基于慢病毒构建的shRNA的优势更为明显。
技术原理:
在有关转染的研究中,为了感染原代细胞和难感染的细胞系,研究者借助于病毒载体实现。由于慢病毒可以同时感染分裂和非分裂细胞、整合性以及免疫原性低等优点,目前在RNAi的研究中,基于慢病毒构建的shRNA被最广泛的使用。而在RNAi研究需要长期观察或者需要进行动物实验时,基于慢病毒构建的shRNA的优势更为明显。
背景知识:
为了显示与确定组织或细胞中的正常结构或病理过程中出现的异常物质、病变及病原体等,需要分别选用相应的显示这些成分的染色方法进行染色。 HE染色是组织学、胚胎学、病理学教学与科研中最基本、使用最广泛的技术方法。
技术原理:
为了显示与确定组织或细胞中的正常结构或病理过程中出现的异常物质、病变及病原体等,需要分别选用相应的显示这些成分的染色方法进行染色。 HE染色是组织学、胚胎学、病理学教学与科研中最基本、使用最广泛的技术方法。
背景知识:
CRISPR(clustered, regularly interspaced, short palindromic repeats)是一种来自细菌降解入侵的病毒DNA 或其他外源DNA 的免疫机制。在该机制中,Cas 蛋白(CRISP-associated protein)含有两个核酸酶结构域,可以分别切割两条DNA 链。一旦与crRNA(CRISPR RNA)和tracrRNA 结合形成复合物,Cas 蛋白中的核酸酶即可对与复合物结合的DNA 进行切割。切割后DNA 双链断裂从而使入侵的外源DNA 降解。
技术原理:
CRISPR(clustered, regularly interspaced, short palindromic repeats)是一种来自细菌降解入侵的病毒DNA 或其他外源DNA 的免疫机制。在该机制中,Cas 蛋白(CRISP-associated protein)含有两个核酸酶结构域,可以分别切割两条DNA 链。一旦与crRNA(CRISPR RNA)和tracrRNA 结合形成复合物,Cas 蛋白中的核酸酶即可对与复合物结合的DNA 进行切割。切割后DNA 双链断裂从而使入侵的外源DNA 降解。
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2017-09-29
农业部GMP验收专家莅临我司指导验收工作
2017-09-20
维伯鑫生物获得“广东省守合同重信用企业”称号
2017-09-14
新学期,新特惠 9月期间,实验5折起
2017-08-11
暑假期间,伯鑫特此举办促销活动反馈新老客户,实验5折起,助力高分课题!
2017-07-18
#世界那么大,老板带你去看看#
2017-06-22
2017.06.21 18:30,维伯鑫全国学术巡讲——广医站完美落幕,感谢夏总监给我们带来的《外泌体研究策略及技术分析》。
2017-06-19
维伯鑫全国学术巡讲——广医站,2017.6.21 16:30-18:30,广州医科大学16号楼五楼大会议室
2017-06-15
2017年完整版影响因子(IF)近日已全部公布
2017-05-25
请各部门做好工作安排,提前祝大家节日快乐,出行安全。
2017-03-16
日前,公司获得由广东省科学技术厅、广东省财政厅、广东省国家税务局、广东省地方税务局联合颁发的《高新技术企业证书》。
2017-04-01
维伯鑫生物全体工作人员提醒各合作单位,在假期期间注意防火、以及人身安全!
2017-03-08
上周末,公司组织了策划已久的销售部春游活动:领略“羊城第一秀”的秀丽;欣赏珠江两岸绚丽的美景;感受羊城迅速发展的现代气息。
2017-02-18
2017 “鸡惠”来袭。实验5折起,助力高分SCI课题。
2017-02-06
维伯鑫生物于2017年2月6日(农历正月初十)正式开工啦!
2017-01-17
2017年1月14日,广州维伯鑫生物科技有限公司以“新跨越,赢未来”为主题的年会在广州如期举行。全国各地的小伙伴也从四面八方赶回来了,大家齐聚一堂,其乐融融,分享丰收的硕果,展望新年的期望!
2017-01-20
由衷感谢您对维伯鑫生物的关注和支持,祝您鸡年吉祥,阖家欢乐,工作顺利!
2016-12-30
祝大家元旦快乐!
2016-12-09
为了更好的服务广大客户,可以更方便快捷的了解到维伯鑫发展历程以以及产品的概况,经过一段时间精心的设计与制作,新网站于2016年12月9日; 正式上线。
2016-03-23
打开日历翻过四月的纸张迎来五月的篇章,在这鲜花盛开、绿树清翠、激情飞扬的时节,我司于今日迎来了搬迁揭牌庆典的大好日子!
2016-11-08
11月3日,广州中医药大学基础医学院任振兴博士带领司文文、胡邵文两位博士及刘雨晴、李贤乾两位硕士研究生一行五人到访维伯鑫生物考察交流,就双方在未来学术交流、课题合作、实验技巧方面与维伯鑫生物代表方进行了深度的交流。
2016-07-11
广州维伯鑫生物一年一度的旅游又拉开帷幕了。这一次,我们选择的是风景秀丽、生态保护得很好的下川岛。事实证明,我们的选择没错。
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