产品中心
Products
技术服务
Services
基因水平实验
服务
蛋白质组学与
蛋白质检测技术
细胞实验服务
组织病理和免
疫组化实验服务
动物实验服务
整体课题综合
解决方案
背景知识:
聚合酶链式反应(Polymerase Chain Reaction,PCR)自诞生之日起就决定了它不仅是一种高敏感、高特异的检测核酸分子的定性方法,而且也是一个能对核酸分子进行精确定量的有力工具。1996年,美国Applied Biosystems公司推出了一种新定量试验技术——实时荧光定量PCR,它是通过荧光染料或荧光标记的特异性探针,对PCR产物进行标记跟踪,实时在线监控反应过程,结合相应的软件可以对产物进行分析,计算待测样品模板的初始浓度。
技术原理:
聚合酶链式反应(Polymerase Chain Reaction,PCR)自诞生之日起就决定了它不仅是一种高敏感、高特异的检测核酸分子的定性方法,而且也是一个能对核酸分子进行精确定量的有力工具。1996年,美国Applied Biosystems公司推出了一种新定量试验技术——实时荧光定量PCR,它是通过荧光染料或荧光标记的特异性探针,对PCR产物进行标记跟踪,实时在线监控反应过程,结合相应的软件可以对产物进行分析,计算待测样品模板的初始浓度。
背景知识:
新泽西医学及牙科大学的蛋白组学研究中心主任Hong Li说:“当我们开始蛋白组学研究时,就采用2D凝胶技术,但得出的信息量却让大伙很失望,因为许多蛋白质已经改变了自身的代谢过程。”而基于高度敏感性和精确性的串联质谱方法,不需要凝胶,就可以获得相对和绝对定量的蛋白质结果。定量蛋白组学是蛋白质组学的一个重要组成部分,即对一对基因组表达的全体蛋白或复杂的混合物体系中所有蛋白质进行定量和鉴定。iTRAQ(isobaric tags for relative and absolute quantitation)是美国应用生物系统公司(Applied Biosystems Incorporation,ABI)2004年新开发的一项蛋白定量技术。iTRAQ技术是一种新的、功能强大的可同时对8种样品进行绝对和相对定量研究的方法。
技术原理:
新泽西医学及牙科大学的蛋白组学研究中心主任Hong Li说:“当我们开始蛋白组学研究时,就采用2D凝胶技术,但得出的信息量却让大伙很失望,因为许多蛋白质已经改变了自身的代谢过程。”而基于高度敏感性和精确性的串联质谱方法,不需要凝胶,就可以获得相对和绝对定量的蛋白质结果。定量蛋白组学是蛋白质组学的一个重要组成部分,即对一对基因组表达的全体蛋白或复杂的混合物体系中所有蛋白质进行定量和鉴定。iTRAQ(isobaric tags for relative and absolute quantitation)是美国应用生物系统公司(Applied Biosystems Incorporation,ABI)2004年新开发的一项蛋白定量技术。iTRAQ技术是一种新的、功能强大的可同时对8种样品进行绝对和相对定量研究的方法。
背景知识:
在有关转染的研究中,为了感染原代细胞和难感染的细胞系,研究者借助于病毒载体实现。由于慢病毒可以同时感染分裂和非分裂细胞、整合性以及免疫原性低等优点,目前在RNAi的研究中,基于慢病毒构建的shRNA被最广泛的使用。而在RNAi研究需要长期观察或者需要进行动物实验时,基于慢病毒构建的shRNA的优势更为明显。
技术原理:
在有关转染的研究中,为了感染原代细胞和难感染的细胞系,研究者借助于病毒载体实现。由于慢病毒可以同时感染分裂和非分裂细胞、整合性以及免疫原性低等优点,目前在RNAi的研究中,基于慢病毒构建的shRNA被最广泛的使用。而在RNAi研究需要长期观察或者需要进行动物实验时,基于慢病毒构建的shRNA的优势更为明显。
背景知识:
为了显示与确定组织或细胞中的正常结构或病理过程中出现的异常物质、病变及病原体等,需要分别选用相应的显示这些成分的染色方法进行染色。 HE染色是组织学、胚胎学、病理学教学与科研中最基本、使用最广泛的技术方法。
技术原理:
为了显示与确定组织或细胞中的正常结构或病理过程中出现的异常物质、病变及病原体等,需要分别选用相应的显示这些成分的染色方法进行染色。 HE染色是组织学、胚胎学、病理学教学与科研中最基本、使用最广泛的技术方法。
背景知识:
CRISPR(clustered, regularly interspaced, short palindromic repeats)是一种来自细菌降解入侵的病毒DNA 或其他外源DNA 的免疫机制。在该机制中,Cas 蛋白(CRISP-associated protein)含有两个核酸酶结构域,可以分别切割两条DNA 链。一旦与crRNA(CRISPR RNA)和tracrRNA 结合形成复合物,Cas 蛋白中的核酸酶即可对与复合物结合的DNA 进行切割。切割后DNA 双链断裂从而使入侵的外源DNA 降解。
技术原理:
CRISPR(clustered, regularly interspaced, short palindromic repeats)是一种来自细菌降解入侵的病毒DNA 或其他外源DNA 的免疫机制。在该机制中,Cas 蛋白(CRISP-associated protein)含有两个核酸酶结构域,可以分别切割两条DNA 链。一旦与crRNA(CRISPR RNA)和tracrRNA 结合形成复合物,Cas 蛋白中的核酸酶即可对与复合物结合的DNA 进行切割。切割后DNA 双链断裂从而使入侵的外源DNA 降解。
关于我们
about us
新闻中心
news
2017-01-17
2017年1月14日,广州维伯鑫生物科技有限公司以“新跨越,赢未来”为主题的年会在广州如期举行。全国各地的小伙伴也从四面八方赶回来了,大家齐聚一堂,其乐融融,分享丰收的硕果,展望新年的期望!
2016-12-30
祝大家元旦快乐!
2016-12-09
为了更好的服务广大客户,可以更方便快捷的了解到维伯鑫发展历程以以及产品的概况,经过一段时间精心的设计与制作,新网站于2016年12月9日; 正式上线。
2016-03-23
打开日历翻过四月的纸张迎来五月的篇章,在这鲜花盛开、绿树清翠、激情飞扬的时节,我司于今日迎来了搬迁揭牌庆典的大好日子!
2016-06-17
2016年6月16日,由广州维伯鑫生物科技有限公司举办的《最热门的生物技术—CRISPR/Cas9》讲座在南方医火爆开展。
2016-11-10
“没有学不会的知识,只有学不会的方法” 9月28日,中山大学一场关于“科研课题思路设计与实验技术应用”的学术讲座,等你来!
2016-06-27
6月24日晚,由广州维伯鑫生物科技有限公司举办的广中医学术讲座已经圆满落幕,至此,六月份的系列讲座也到此结束了。
2016-11-08
11月3日,广州中医药大学基础医学院任振兴博士带领司文文、胡邵文两位博士及刘雨晴、李贤乾两位硕士研究生一行五人到访维伯鑫生物考察交流,就双方在未来学术交流、课题合作、实验技巧方面与维伯鑫生物代表方进行了深度的交流。
2016-09-29
昨日,由“维伯鑫生物科技有限公司"作为主办单位,"莱博生物科技有限公司”作为协办方,在中山大北校区举办的一场关于《科研课题思路设计与实验技术应用》医学学术讲座已圆满结束了,在现场我们也感受到了小伙伴的热情洋溢,看了您就知道了
2016-07-11
广州维伯鑫生物一年一度的旅游又拉开帷幕了。这一次,我们选择的是风景秀丽、生态保护得很好的下川岛。事实证明,我们的选择没错。
  • 关注服务号

  • 关注订阅号

Copyright © 2016广州维伯鑫生物科技有限公司. All Rights Reserved Powered by Vancheer